Första vaccinet mot svindysenteri rekommenderas för godkännande
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har gett ett positivt utlåtande om godkännande av ett nytt vaccin vid namn Biobhyo, som är avsett att skydda grisar mot svindysenteri…
EMA
16 juni 2025
17 mars 2025
Första vaccinet mot EHD rekommenderas för godkännande
EU:s läkemedelsmyndighet EMA har rekommenderat godkännande av Hepizovac, det första vaccinet mot epizootisk hemorragisk sjukdom (EHD) för nötkreatur i Europa. Vaccinet skyddar mot serotyp 8…
30 januari 2025
25 nya läkemedel rekommenderade för godkännande – två med en ny aktiv substans
EMA har publicerat en sammanfattning av sina viktigaste rekommendationer för 2024 gällande godkännande och säkerhetsövervakning av veterinärmediciner. Under året rekommenderade EMA 25 veterinärmediciner för marknadsföringstillstånd…
11 november 2024
EMA godkänner ny plattformsteknologi för veterinärvacciner
EMA:s kommitté för veterinärmedicinska läkemedel (CVMP) har utfärdat sitt första certifikat för en masterfil för en vaccinplattformsteknologi (vPTMF). Certifikatet gäller plattformen Innovax, som använder en…
28 juli 2018
Smärtstillande nu även till marsvin
Det smärtstillande läkemedlet Metacam har nu också godkänts av EMA för marsvin, meddelar läkemedelsbolaget Boehringer Ingelheim. 0,5 mg/ml oral suspension kan ges för behandling av…
16 oktober 2017
Användningen av antibiotika sjunker
Användningen av antibiotika i djurhållningen i Europa sjönk med 13 procent mellan 2011 och 2015. Det rapporterar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i en rapport. Data…
18 februari 2017
Nytt dermatitmedel nära att få tillstånd
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att läkemedlet Cytopoint ska få säljas i EU. Medlet ska användas för att behandla hundar med atopisk dermatit. Rekommendationen ges…
